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因此，时做事作者认为在催化条件下，*OH的解吸是缓慢的，这与以前的观察一致，表明*OH在碱性HER中限制了反应的整体进行。如图5c所示，动全Cl-Pt/LDH/Ir/C电解器表现出良好的稳定性，显示出未来实施绿色制氢的良好潜力。

而在HO-Pt/LDH中只能看到一个~1.60埃的Pt-O样峰，高中过表明Cl配体在辐照后被完全取代。此外，时做事Cl-Pt/LDH（30.3H2s-1）在100mV的过电位下每个Pt位点的周转频率（TOFs）分别是HO-Pt/LDH（5.1H2s-1）和商业Pt/CNF（0.2H2s-1）的5.9和126倍（图3c）。如图3i的插图所示，动全Cl-Pt/LDH的HER活性在光照下的第一个半小时内下降并达到平稳，这表明配体交换在这个短时期内完成。

高中过©2022TheAuthor    图1a阐述了调整Pt/LDH的轴向配体的辐照-浸渍过程。如图5d-f所示，时做事很明显，Cl-Pt/LDH/NiFe-LDH或Cl-Pt/LDH/Ir/C的活化过电位比Pt/C/Ir/C低得多，这说明Cl-Pt/LDH具有优越的HER活性。

X-Pt/LDH（X=-F，动全-Cl，-Br，-I和-OH）的计算模型是根据EXAFS拟合结果建立的。

对应的能量转换效率分别为80%、高中过75%和56%（图5b）。我赶紧打电话给物业的同志，时做事请他们把它带到物业办公室，在里面安心生产。

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